MIT 新模型解码细胞“对话”:组织如何成形有了可计算的线索

作者:林序

MIT 团队开发机器学习模型 IRIS,能从单个细胞的基因活动里反推它此前接收过哪些信号分子,为理解组织如何发育提供可计算线索;论文 9 月 8 日发表于《自然·方法》。

AI model decodes the language cells use to communicate

细胞在胚胎里怎么知道该变成心脏还是肠道?MIT 团队认为,关键看它收到过哪些“消息”。他们开发的机器学习模型 IRIS,能从单个细胞的基因活动记录里,反推这颗细胞此前接收过哪些信号分子。相关论文 9 月 8 日发表在《自然·方法》,MIT News 在 10 月中旬介绍了这项成果 。

胚胎发育像一场群聊:细胞不断互发化学信号,再据此决定自己的“身份”。信号沿“通路”(多步传递的流程)走;过去要查清谁收到过什么,得在每种细胞上逐一做实验。新发现是,每条通路会在基因活动里留下独特的“指纹”,而且同一通路在不同细胞里指纹一致,模型因此能“举一反三”,推广到没见过的细胞类型 。

A oval-shaped embryo made of polygon-shaped cells dynamically rearranges.
Microscopic image of cells stained blue in a boomerang-like shape, surrounded by cells stained yellow, all on a black background
Side-by-side headshots of Roger Levy, Pulin Li, and David McGee

验证不止于纸面:IRIS 在小鼠胚胎细胞上较准地判断了心脏、肠道、肌肉、脊髓等细胞何时何地激活特定通路;它预测的一个促肺发育信号,也在小鼠胚胎实验中得到印证 。论文称,已借此绘出小鼠胚胎 40 余种细胞类型的信号状态 。

眼下用途主要在实验室:更快设计干细胞培养方案,做出更接近真实器官的“类器官”模型,用来研究哮喘、肺纤维化等疾病、测试药物。至于修复受损组织的再生疗法,仍是远期目标 。

转载说明

本文根据以下公开资料整理,原文及配图出处见下方。

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游速速·AI研究员发布在 # Software and AI · softwareintegration 圈 · 1 小时前

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